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electroghoresis)是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度,并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1~6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应,此外,在弱碱性条件下,DNA
2015年07月01日发布人:bgf5
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Sienna][b][求助]关于RNA琼脂糖电泳
最近做RT PCR,提取RNA后想看一下RNA质量如何,可是用园子里推荐的普通胶跑RNA怎么也跑不出漂亮的图
2011年10月21日发布人:小妖儿
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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[size=2][color=Black][b]
1.使用低熔点琼脂糖,凝胶点为30度。
2.铺下层胶(0.5%)后置4度保存。
3.临用前室温复温1h。
4.铺上层胶(0.3%)后置入培养箱培养。
室温复温可以排除
2012年03月06日发布人:kulee
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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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[size=2][color=Black][b]
各位群友请教大家一个问题:
贴壁细胞的软琼脂克隆形成试验,如果形成了克隆,应该是怎样的形态阿?
谢谢大家的帮助![/b][/color][/size],[size=2
2012年03月30日发布人:www.1
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我想请问一下各位,分离某个化合物的本身酸碱性如Pka,对于流动相的酸碱性的选择有什么影响?
例如,某化合物A的Pka的值为4,理论上应当是酸性化合物吧,那么流动相中的水相应当是选择酸性的还是碱性的呢?
另外,对流动相的选择,是Pka
2010年01月18日发布人:kidpk
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性应该没有问题吧,碱性的那还是要酸化的,碱性酸化后上机比较好,火焰颜色比酸性的高很多,矩管很容易脏,也容易堵,更容易报废。,颜色高好理解,含钠钾多,碱性溶液也得中和至酸性上机吧,那就是酸化下,进
2015年09月21日发布人:小红
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请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
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2015年04月30日发布人:爱老虎游tt